ΡΑΙΒΟΪΠΠΟΠΟΔΙΑ
ΧΡΙΣΤΟΔΟΥΛΟΥ ΜΙΧΑΗΛ | Ορθοπεδικός Χειρούργος Παίδων & Ενηλίκων Ρόδος
Μια από τις συχνότερες συγγενείς δυσπλασίες. Παρουσιάζεται συνήθως σε 1 ανά 1000 γεννήσεις και σε κάποιους πληθυσμούς φτάνει μέχρι και 1:250 (Χαβάη και φυλή των Μαορί στην Πολυνησία). Συμβαίνει συχνότερα στα αγόρια, 2:1.
Στις μισές των περιπτώσεων πάσχουν και τα δύο άκρα, και κατά 80% η παραμόρφωση δεν συνοδεύεται από κάποιο σύνδρομο.
Μπορεί να παρουσιάζεται ως μόνη παραμόρφωση αλλά μπορεί να παρουσιάζεται και στα πλαίσια περίπου 10 γνωστών συνδρόμων (20% περιπτώσεων). Δεν υπάρχει έως τώρα γνωστή αιτιολογία, αλλά μελετώνται πιθανά γονίδια. Υγιείς γονείς έχουν πιθανότητα 2,5% - 6,5% να αποκτήσουν παιδί με ραιβοϊπποποδία. Εντός δε μιας οικογένειας με ιστορικό ραιβοϊπποποδίας το ποσοστό φτάνει και το 25%.
Η διάγνωση θα πρέπει να γίνεται σε εμβρυική ηλικία κατά το 1ο ή 2ο τρίμηνο κύησης. Και η θεραπεία να αρχίζει κατά την πρώτη εβδομάδα από την γέννηση.
|